男性染色体异常做第三代试管婴儿可行吗？

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　　第三代试管婴儿技术就是体异为这些患者诞生的，现有技术可以检测全部23对染色体。第代

　　试管婴儿适应证广泛，试管如严重输卵管疾病、婴儿免疫性不孕、可行不明原因不孕、男性染色体异常、子宫内膜异位症、男性不育、遗传性疾病、多囊卵巢、卵子缺乏等。但其实并不是所有的不孕不育都需要试管婴儿，一些单纯的不孕不育疾病可以通过传统的调理和治疗达到自然受孕的目的。但在某些情况下，当传统治疗无法恢复自然生育能力时，应选择试管婴儿辅助怀孕。

　　1.染色体异常不育

　　染色体疾病是基因的载体，即染色体异常，导致基因表达异常，生物体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外多种因素的影响下染色体断裂重连所致。

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　　二、染色体异常的原因

　　染色体异常的原因有很多。人所处的环境、食物、使用都会影响染色体异常，还有来自父母的传递，也就是遗传。此外，自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起作用。例如，甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常密切相关。

　　世.界上每1000例活产中有6例出现染色体异常。其中，大约有一半的孩子会成为染色体患者，比如五官或者内脏。在这种情况下，我们可以选择第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前进行染色体筛查，避免移植染色体异常的胚胎，从而减少不健康孩子的数量。

　　第三，遗传病

　　由遗传物质改变引起的疾病，包括染色体畸变和染色体水平上不可见的基因突变，统称为遗传病。

　　根据所涉及的遗传物质的改变程序，遗传病可分为三类:

　　1.染色体疾病或染色体综合征

　　遗传物质的变化可以在染色体层面看到，表现为数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及的基因很多，所以症状通常非常严重，涉及多个器官和系统的扭曲和功能改变。

　　2.单基因疾病

　　目前已发现6500多种单基因疾病，主要指由一对等位基因突变引起的疾病，分别由显性基因突变和隐性基因突变引起。显性基因是指等位基因(在同一位置控制相对性状的一对同源染色体)的基因，只要其中一个发生突变就能致病。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才会致病的基因。

　　3.多基因疾病

　　顾名思义，这种疾病涉及多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，每个基因只有微效的累积效应。因此，由于同一疾病可能涉及的致病基因数量的差异，疾病的严重程度和复发风险可以明显不同，表现为家族聚集现象。比如唇裂有轻有重，有的人还伴有腭裂。值得注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，而且受环境因素的影响也很大，因此也称为多基因疾病。许多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等。是多基因疾病。

　　这些遗传病可以通过第三代试管婴儿技术的PGD筛查来消除，避免移植有遗传病的胚胎，生出患病的孩子。

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